0287-规范-无菌细则-植入细则条款对照表
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无菌、IVD、植入产品质量管理规范特殊要求(DOC 44页)
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028无菌和植入性医疗器械使用前质量检查制度
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无菌 IVD 植入产品质量管理规范的特殊要求
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无菌、IVD、植入产品质量管理规范特殊要求
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最新2015年2月关于征求医疗器械生产质量管理规范植入医疗器械附录.doc
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无菌及植入类医疗器械实施细则
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无菌和植入类医疗器械实施细则
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无菌药品GMP检查指南 2015
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《无菌、植入医疗器械实施细则》中需进行确认验证的项目
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江苏省医疗器械生产质量管理规范无菌植入参考无菌和植入总则检查申请表
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(产品管理)无菌、IVD、植入产品质量管理规范的特殊要求.
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(完整版)4.5.2.1规范临床检查、诊断、治疗、使用药物、植入物的规定
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GMP2010附录1：无菌药品
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2010版GMP实施指南(无菌)
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医疗器械生产质量管理规范-无菌和植入类医疗器械实施细则共103页
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2010版GMP附录1-无菌药品
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GMP 植入性医疗器械现场检查指导原则
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无菌和植入性医疗器械生产质量管理规范检查程序
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2010版GMP实施指南无菌药品——无菌区着装、更衣确认和洁净服表面微生物监测
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临床无菌物品使用规范
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规范临床检查诊断治疗使用药物植入物的规定
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江苏省医疗器械生产质量管理规范(无菌、植入、参考无菌和植入、总则)检查申请表
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(2010年版)GMP无菌药品附录
