医疗器械 管理评审记录 全套 (通过FDA、NMPA、CE 的审批)
-
医疗器械 管理评审记录 全套 (通过FDA、NMPA、CE 的审批)
-
医疗器械 内部审核记录 内审记录 全套 (通过FDA NMPA CE的NB审批)
-
医疗器械 质量手册 (通过FDA、NMPA、CE的审批,CE MDR版本 )
-
医疗器械 内部审核控制程序 内部审核程序 通过FDA、NMPA和CE审核
-
医疗器械 数据分析控制程序 数据分析程序 通过FDA、NMPA和CE审核
-
认证版13485-2016医疗器械质量管理体系内部审核检查表
-
(完整word版)2018年医疗器械生产企业-GMP认证-记录表格
-
医疗器械CE认证标准清单
-
医疗器械质量体系内部审核表
-
医疗器械质量管理体系内部审核检查表-分部门
-
境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查结果(样表)
-
通过2017新版认证前的医疗器械治理评审整套资料
-
医疗器械审核表
-
最新医疗器械内部审核检查表
-
医疗器械GMP认证定义及方案[修改版]
-
2018年医疗器械生产企业GMP认证记录表格
-
最新医疗器械内部审核资料
-
某医疗器械公司管理评审记录
-
医疗器械注册质量管理体系核查结果通知单
-
医疗器械审核标准
-
FDA审批医疗器械清洁验证方案
-
医疗器械质量管理文件评审
-
医疗器械含体外诊断试剂经营质量管理体系文件2017
-
NMPA第一类医疗器械备案操作规范