药品注册管理办法(局令第28号)附件4 药品补充申请注册事项及申报资料要求
-
药品注册管理办法(局令第28号)附件4 药品补充申请注册事项及申报资料要求
-
药品注册管理办法(局令第28号)附件5 药品再注册申报资料项目
-
药品注册管理办法局令第号 药品补充申请注册事项及申报
-
药品注册管理办法附件4药品补充申请注册事项及申报资料要求
-
《药品注册管理办法》(局令第28号)附件4
-
药品注册管理办法局令第药品补充申请注册事项及申报资料
-
《药品注册管理办法》(局令第28号)4
-
《药品注册管理办法》(局令第28号)
-
药品注册管理办法(局令28号)
-
#《药品注册管理办法》(局令第28号)
-
《药品注册管理办法》附件4
-
《药品注册管理办法》(试行)附件二
-
药品注册管理办法所有附件.doc
-
《药品注册管理办法》(局令第17号) 附件五:药品再注册申报资料项目
-
《药品注册管理办法》附件四修订说明
-
局令28号药品注册管理办法
-
药品注册管理办法附件5
-
新药品注册管理办法(局28号令)
-
药品补充申请注册事项及申报资料要求
-
《药品注册管理办法》(局令第8号)附件4
-
药品注册管理办法(试行)(局令第35号).
-
新《药品注册管理办法》的修改重点及药品注册申报程序2008布和
-
《药品注册管理办法》(试行)附件一
-
药品注册管理办法培训(局令第28号)课件