有源医疗器械注册单元划分原则(征求意见稿)
-
有源医疗器械注册单元划分原则(征求意见稿)
-
有源医疗器械注册单元划分原则
-
无源医疗器械注册单元划分原则
-
05有源医疗器械注册申报资料说明课件 最终版
-
第二类有源医疗器械注册申报资料要求培训课件
-
二类有源、无源类医疗器械延续注册办事指南
-
医疗器械注册单元划分总体原则(征求意见稿)-2017年4月20日
-
有源医疗器械相关标准介绍共29页文档
-
有源医疗器械相关标准介绍共27页文档
-
有源医疗器械相关标准介绍29页PPT
-
二类有源无源类医疗器械延续注册办事指引
-
有源医疗器械注册申报资料审查要点及常见问题
-
医疗器械注册单元划分指导原则
-
有源医疗器械注册与产品研发文件清单
-
有源医疗器械相关标准介绍
-
有源医疗器械说明书编写要求培训课件
-
二类有源无源医疗器械注册证记录事项变更办事指南
-
第二类无源医疗器械注册申报资料要求培训课件
-
有源医疗器械申报资料 常见问题汇总及解答
-
有源医疗器械申报资料常见问题汇总及解答
-
有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的产品
-
有源与无源医疗器械【范本模板】
-
有源医疗器械申报常见问题(整理汇总)
-
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则(2021年)
