019 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见
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019 食品药品监管总局关于进一步加强医疗器械不良事件监测体系建设的指导意见
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关于进一步加强医疗机构药械不良反应事件监测工作的通知
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(完整版)药品(医疗器械)不良反应事件监测管理实施细则
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医疗机构关于加强对药品不良反应监测管理办法的规定
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医疗器械不良事件监测工作指南试行
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药品医疗器械不良反应报告和监测管理办法
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药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
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医疗器械不良事件监测管理办法
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医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)
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医疗器械不良事件重点监测工作指导原则
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医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
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药品不良反应-医疗器械不良事件制度
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医疗器械不良事件监测和再评价管理规定国家市场监督管理总局令第号修订版
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2018版医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
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药品及医疗器械不良反应(事件)报告和监测管理办法
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2022年药品医疗器械不良反应(事件)报告和监测工作方案
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药品不良反应和医疗器械不良监测与工作报告制度
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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)
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不良事件监测和报告管理制度 2022年医疗器械管理制度
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医疗器械不良事件监测和再评价管理办法国家市场监督管理总局令第号
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国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告
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医疗器械不良事件监测管理规定
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医疗器械监测和不良事件再评价管理办法 国家市场监督管理总局第1号
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医疗器械不良事件重点监测工作指导原则[001]
