FDA 803不良事件管理法规
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药品不良反应报告和监测管理办法(2011年卫生部81号令)
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药品不良反应报告和监测管理办法(81号令)
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最新临床试验中不良事件的管理
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[管理制度]卫生部令第号药品不良反应报告和监测管理办法
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美国FDA药品质量控制实验室检查指南1 9 9 3年
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药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)
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卫生部81号令(药品不良反应报告和监测管理办法)
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最新版《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令
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药品不良反应报告和监测管理办法_中华人民共和国 第81号令
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)
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《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令81号)
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ADR药品不良反应监测管理办法
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国内外药品不良事件的处理
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卫生部令 第 药品不良反应报告和监测管理办法
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2021年药品不良反应报告与监测管理制度
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药品不良反应报告和监测管理规程1
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FDA药品质量控制实验室检查指南2008.11.21培训
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药品不良反应与药害事件监测报告管理规定