ICH原料药活性物质GMP指南
-
ICH原料药活性物质GMP指南
-
ICH原料药起始物料法规要求培训 PPT
-
ICH指导原则Q11原料药的开发和生产(化学实体和生物技术生物实体)
-
ICHQA原料药的GMP指南培训课件
-
ICH药品质量控制相关文件介绍
-
ICH-Q11-原料药的研发指南
-
(医疗药品管理)ICH中英文对照注释(Q原料药部分)
-
ICH 药品注册的国际技术要求(中文版) Q3A 新原料药中的杂质
-
ICH生物技术生物药品的质量要求
-
ICH 药品注册的国际技术要求(中文版) Q3B 新药制剂中的杂质
-
ICH药品注册的国际技术要求(中文版)Q3B新药制剂中的杂质
-
ICH Q11 原料药的研发指南
-
ICH化学药物质量标准建立的规范化过程
-
ICH指南指导原则-Q3A新型原料药中的杂质问题
-
ICH-Q11 原料药开发与制造
-
ICH(Q11)原料药研发
-
ICHQ7A 原料药的GMP指南
-
原料药ICH-Q7-GMP指南 ppt课件
-
中国GMP与ICH指南的章节对照
-
ICH药物中杂质的控制及检测方法
-
16.ICHQ7原料药的优良制造规范GMP)指南(五篇材料)[修改版]
-
原料药ICH Q7 GMP 指南(1)
-
原料药ICH Q7 GMP 指南(2)
-
原料药ICH Q7 GMP 指南