PV-GB-010-01 药品风险管理规程
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PV-GB-010-01 药品风险管理规程
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PV-GB-011-01 药品风险计划管理规程
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PV-GB-012-01 药品风险沟通管理规程
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PV-GB-005-01药物警戒体系管理规程
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PV-GB-014-01 药物警戒委托管理规程
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PV-GB-015-01 药物警戒培训管理规程
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PV-GB-016-01 药物警戒监测资料管理规程
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PV-GB-009-01 药品安全性信号监测管理规程
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PV-GB-004-01 药物警戒记录管理规程
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PV-GB-003-01药物警戒文件制(修)定管理规程
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PV-GB-001-01药物警戒文件编号管理规程
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PV-GB-007-01 药品重点监测管理规程
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PV-GB-002-01药物警戒文件颁布及回收管理规程
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PV-GB-019-01 药物警戒体系内审管理规程
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PV-GB-006-01 药品不良反应报告和监测管理规程
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PV-GB-006-01药品不良反应报告和监测管理规程
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PV-GB-017-01 药品不良反应的评价与控制管理规程
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PV-GB-008-01 定期安全性更新报告管理规程
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药物警戒质量管理规范(GVP2021.05.13)培训PPT
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药品基础知识与法律法规-2020.04.05-225108-GNk.ppt
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![风险告知制度[1]](https://aibangong.cdn.bcebos.com/template/4e48ad97dd88d0d233d46aa2/page_1.png?auth_key=1735339330-45217985-0-ace68bbc3a93929e3dc6a13c4aab020b)
风险告知制度[1]
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风控细则(2015.3.12)
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MS-QA-00-066-00-药品质量风险管理规程.doc
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新版GMP附录--9--放射性药品
