SOP-QA-029-1药学变更识别(规格)操作规程2020
-
SOP-QA-029-1药学变更识别(规格)操作规程2020
-
SOP-QA-031-1药学变更识别(原料药)操作规程2020
-
SOP-QA-023-1药学变更识别(制剂生产工艺)操作规程2020
-
SOP-QA-022-1药学变更识别(制剂原料供应商)操作规程2020
-
SOP-QA-028-1药学变更识别(有效期和贮藏条件)操作规程2020
-
SOP-QA-024-1药学变更识别(制剂生产场地)操作规程2020
-
SOP-SC-S002 药品说明书更新操作规程
-
2018年药品检验SOP-文档资料
-
SOP-QA302-02原料药精烘包质量监控规程
-
(完整版)药物临床试验制定SOP的标准操作规程.doc
-
SOP-JY-002-01 片剂检验标准操作规程
-
药品GMP认证中SOP的编写规程
-
新药临床标准操作规程(SOP)总述
-
QA规范新原料药和新药制剂的测试方法和认可标准：化学物质
-
SOP-2-009-QA 制程异常处理检验及流程标准书12-05-08
-
药品GMP认证中SOP的编写规程讲课文档
-
【精品】试验用药物sop流程图
-
药品GMP认证中SOP的编写规范(ppt 58页)
-
药物临床试验归档目录CTI-SOP-031-A01-V0药物临床试验归档目录
-
CBJY-PCR-SOP-029检测后结果复核、报告及发布作业指导书
-
(完整版)药物临床试验制定SOP的标准操作规程
-
SOP ZL0019 02胶囊剂装量差异检查法
-
完整版药物临床试验制定SOP的标准操作规程
-
SOP-QA-001文件编码标准操作规程
