[精选]王亚敏谈创新药药学审评技术要求资料
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![[精选]王亚敏谈创新药药学审评技术要求资料](https://aibangong.cdn.bcebos.com/template/f436fe1b227916888486d7f7/page_1.png?auth_key=1735975067-24796408-0-e5ac78d1f2e86b49d01b745078fa74cd)
[精选]王亚敏谈创新药药学审评技术要求资料
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王亚敏谈创新药药学审评技术要求
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药品注册技术审评要求(王亚敏20101222)
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![药品注册技术审评要求(王亚敏XXXX1222)[1]](https://aibangong.cdn.bcebos.com/template/45585b707fd5360cba1adbfe/page_1.png?auth_key=1735975067-67057931-0-015dc553d7620870dfff721c32ec45e5)
药品注册技术审评要求(王亚敏XXXX1222)[1]
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化学药品技术审评要求王亚敏国家食品药品监督管理局药品审评中心201012海口
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化学药品技术审评要求王亚敏国家食品药品监督管理局药品审评中心海口
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《化学药品创新药I期临床试验申请药学共性问题相关技术要求》
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临床医学和药学在创新药物准入中的应用探讨
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新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析李眉00002
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新版药品注册管理办法对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析李眉00001-致亲爱的读者
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抗新冠病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则(试行)起草说明【模板】
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[原创]仿制药一致性评价申报资料要求(试行)讲述
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[原创]仿制药一致性评价申报资料要求(试行)
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新药研究趋势与审评动态(一)
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新版药品注册管理办法对仿制药技术评价要求及案例分析
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新药研究趋势与审评动态一
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“新法规下化药仿制药研究和评价中的关键问题”研讨班问题解答
