《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2019年修订版)》(征求意见稿)反馈意见表【模板】
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录2020年修订版
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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》(征求意见稿)
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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》
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15关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告(附件)
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录
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免于进行临床试验医疗器械目录(2021第二批修订)
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)
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【2019年整理】提交同类产品临床试验资料的境内第二类医疗器械
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2020年新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录(征求意见稿)
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(征求意见稿)-2014
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免于进行临床试验医疗器械目录第二批修订
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2014年第14号)
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总局关于发布第二批免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2016年第133号)-二类
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录汇总20171031(1)
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第四批免于进行临床试验的第二类医疗器械产品目录
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三类医疗器械的临床试验要求
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2018最新免于进行临床试验医疗器械目录(2018年第94号)：附件1+附件2
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新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录
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免于进行临床试验的第二类医疗器械目录汇总20171031(1)
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医疗器械临床试验审批暂行规定
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录
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医疗器械临床试验基本文件目录(2016版)
