《中国药典》2020版重组人粒细胞刺激因子注射液原液相关蛋白检测国家标准草案公示稿
-
《中国药典》2020版重组人粒细胞刺激因子注射液原液相关蛋白检测国家标准草案公示稿
-
《中国药典》2020—精蛋白重组人胰岛素混合注射液(50R)国家标准公示稿
-
《中国药典》2020版—精蛋白重组人胰岛素混合注射液 (30R)国家药品标准公示稿
-
《中国药典》2020版—生物制品实验动物质量控制国家药品标准公示稿
-
生物制药 细胞因子2021精选PPT
-
《中国药典》2020版—人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)国家药品标准公示稿
-
2021年药品标准及药检程序精品资料PPT
-
《中国药典》2020版—人用重组单克隆抗体制品总论修订
-
2020版生物制品附录详细解读
-
国外生物制品质量标准2010年药典会--
-
2020版药典制剂通则之注射剂
-
蛋白质药物新剂型研究
-
国家基本药物临床应用指南(化学药品和生物制品2009年版基层部分)
-
GMP附录细胞治疗产品征求意见稿2019
-
(国产)治疗用生物制品药品临床试验批准-图文(精)
-
新版GMP--原料药2010.
-
4525C01-激素类药物与血液制剂使用规范
-
2021年原料药GMP指南(中英文对照)
-
生物制品药典详解
-
2021年生化药物制造工艺核酸类药物优秀PPT资料
-
《中国药典》2020版—人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
-
《中国药典》2020版—人血白蛋白等制品纯度测定方法
-
最新版本—生物制品类药物临床使用规范及管理制度
-
4525C01 激素类药物与血液制剂使用规范