二类医疗器械质量问题追踪表
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二类医疗器械质量问题追踪表
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医疗器械质量问题跟踪表
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医疗器械质量信息反馈表
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医疗器械审评问题汇总表
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不合格医疗器械报告确认表
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23.医疗器械产品质量信息汇总表
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医疗器械质量信息反馈单
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医疗器械质量跟踪与产品不良反应报告的制度
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医疗器械质量跟踪和不良反应报告制度
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2016年第3期国家医疗器械质量公告发布 看看哪些产品不合格
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可疑医疗器械不良反应报告表
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不合格医疗器械产品处理记录表
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不合格(可疑)医疗器械报告单
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![2医疗器械不良事件上报及审核评价11[1].29](https://aibangong.cdn.bcebos.com/template/9e798ad5195f312b3169a56c/page_1.png?auth_key=1729606783-81931835-0-8d84dbe5c1d3cbbc261eb428a77c92c0)
2医疗器械不良事件上报及审核评价11[1].29
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9、医疗器械质量跟踪和不良事件的报告制度
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医疗器械产品市场信息反馈单
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医疗器械-质量跟踪记录
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不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
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医疗器械管理评审报告24464
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医疗器械不良反应报告表完整
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医疗器械-不合格产品处理记录
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医疗器械不合格产品处理记录
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医疗器械设备调查表2
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医疗器械质量检查表
