新药IND申请中的CMC申报
-
新药IND申请中的CMC申报
-
上海CMC培训美国的新药调查申请IND与新药上市申请NDA
-
药品注册流程入门及IND申报简介(40张PPT)
-
药品注册流程入门及IND申报简介(PPT40页)
-
药品注册流程入门及IND申报简介经典课件(PPT40页)
-
【推荐】药品注册流程入门及IND申报简介40
-
药品注册流程入门及IND申报简介PPT(40张)
-
药品注册流程入门及IND申报简介(40页)
-
药品注册流程入门及IND申报简介PPT(40张)-致亲爱的读者
-
药品注册流程入门及IND申报简介
-
化学药IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表(试行)
-
新药I期临床试验申请技术指南(草案)
-
化学药IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表
-
药品研发与CTD格式申报资料-CDE黄晓龙
-
药品研发与CTD格式申报资料-CDE黄晓龙-文档资料49页PPT
-
FDA新药申请指南
-
3药品研发与CTD格式申报资料-CDE黄晓龙
-
化学药品IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表【模板】
-
药品研发与CTD格式申报资料-CDE黄晓龙-文档资料
-
【药品研发】药物研发初期CMC的研究重点
-
治疗用生物制品注册受理审查指南(试行)-20171201 CFDA
-
国际药品注册基本知识(2021
-
进口药注册与变更管理(CDE黄晓龙2012)
-
药物开发与注册报批
