化学药IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表(试行)
-
化学药IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表(试行)
-
化学药IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表
-
化学药品IND申请(Ⅰ、Ⅱ期临床)药学研究信息汇总表【模板】
-
化学药IND申请药学研究年度报告
-
临床试验申请IND药物化学
-
化学药品Ⅰ期临床试验申请药学研究信息汇总表
-
药品注册流程入门及IND申报简介经典课件(PPT40页)
-
药品注册流程入门及IND申报简介(PPT40页)
-
药品注册流程入门及IND申报简介PPT(40张)-致亲爱的读者
-
药品注册流程入门及IND申报简介(40张PPT)
-
药品注册流程入门及IND申报简介PPT(40张)
-
药品注册流程入门及IND申报简介(40页)
-
【推荐】药品注册流程入门及IND申报简介40
-
药品注册流程入门及IND申报简介
-
新药I期临床试验申请技术指南(草案)
-
药剂学相关SCI杂志及影响因子.xls
-
新药IND申请中的CMC申报
-
临床试验申请IND
-
临床研究药物管理申请表(ClinicalTrialDrugManagement
-
创新药化学药Ⅲ期临床试验药学研究信息指引
-
FDA-NDA新药Ⅰ期临床试验申报资料（英语原文）
-
原料药国际注册程序课件
-
![药学研究主要信息汇总表[1] CTD](https://aibangong.cdn.bcebos.com/template/f27db678168884868762d663/page_1.png?auth_key=1735358489-70252357-0-b29977747eef588cd1c0506d01b3cca6)
药学研究主要信息汇总表[1] CTD
-
原料药注册法规要求及DMF文件编写及ICH回顾(新).ppt
