药物临床试验期间安全性数据快速报告标准及程序
-
药物临床试验期间安全性数据快速报告标准及程序
-
ICH E2A《 临床安全性数据的管理：快速报告的定义和标准》(公开征求意见稿)
-
药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序
-
药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序文件
-
药物临床试验期间项目安全性数据快速报告标准和程序
-
药物临床试验安全性数据快速报告管理规程
-
药物临床试验期间安全信息评估与管理规范(试行)【模板】
-
药物临床试验期间安全信息评估与管理规范(试行)
-
最新药物临床试验数据现场核查要点
-
药物临床试验数据现场核查要点说明
-
药物临床试验数据现场核查要点
-
药物临床试验数据记录与管理的标准操作规程
-
药物临床试验数据现场核查要点-注释版
-
药物临床试验数据核查方案和要点
-
药品定期安全性更新报告标准操作规程
-
药物临床试验报告撰写的标准操作规程
-
药物临床试验数据现场核查要点.docx
-
点评：药物临床试验数据现场核查要点
-
2022十八项医疗核心制度之信息安全管理制度培训(精华版)
-
关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(附件)
-
常见临床试验文件解读
-
上市前药物临床安全性评价和风险评估(四)临床试验安全性数据的管理与评价
-
药物临床试验数据现场核查要点(2015年第228号)
-
药物临床试验文件管理.ppt
