EMA药品注册技术回顾|(第一讲)
-
EMA药品注册技术回顾|(第一讲)
-
EMA药品注册技术
-
EMA已上市药物相关信息检索
-
EMA已上市药物相关信息检索ppt课件
-
EMA产品介绍
-
EMA制剂成品生产指南-2017(中英文)
-
EMEA-“治疗抑郁药物临床研究指南说明”--关于抗抑郁药物临床研究一般要求
-
EMEA-包括生物技术衍生制品在内的药品工艺变更可比性研究-质量事项(翻译)
-
EMEA “治疗抑郁药物临床研究指南说明”--关于抗抑郁药物临床研究一般
-
EMEA “治疗抑郁药物临床研究指南说明”中有关抗抑郁药物临床研究特殊问题的几点考虑
-
EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(《国家药审中心》)
-
预防高活性药品交叉污染EMA推出新指南
-
EMG临床应用
-
EMA 和 FDA 生物等效性试验指导原则要点
-
欧洲药品评价局EMEA和欧洲药品质量管理局(EDQM)介绍
-
EMA系列5——欧盟药品质量管理局-HPLC仪器确认指南(中英文)
-
原料药国际注册程序课件
-
原料药国际注册程序-2012.12北京00001
-
药品国际注册ANDA申报要求与实战分析
-
药品国际注册anda申报要求与实战分析
-
2021年AML治疗中的新药和新治疗方案(上)全文
-
国际药品注册.ppt
-
2021年AML治疗中的新药和新治疗方案(下)全文
-
药品国际注册申报要求与实战分析讲课文档