EMEA-包括生物技术衍生制品在内的药品工艺变更可比性研究-质量事项(翻译)
-
EMEA-包括生物技术衍生制品在内的药品工艺变更可比性研究-质量事项(翻译)
-
EMA制剂成品生产指南-2017(中英文)
-
EMA已上市药物相关信息检索ppt课件
-
治疗用生物制品上市后CMC变更和可比性研究培训课件
-
EMA已上市药物相关信息检索
-
治疗用生物制品上市后CMC变更和可比性研究-文档资料28页PPT
-
欧盟药品评价管理局(EMEA)直接接触塑料包装材料指导原则
-
EMA药品注册技术回顾｜（第一讲）
-
治疗用生物制品上市后CMC变更和可比性研究实用PPT
-
欧盟药品评价管理局(EMEA)直接接触塑料包装材料指导原则(1)教程文件
-
治疗用生物制品上市后CMC变更和可比性研究
-
治疗用生物制品上市后CMC变更和可比性研究-文档资料
-
治疗用生物制品上市后CMC变更与可比性研究PPT文档28页
-
2019年欧盟药品评价管理局EMEA直接接触塑料包装材料指导原则.doc
-
治疗用生物制品上市后CMC变更及可比性研究28页PPT
-
治疗用生物制品上市后CMC变更及可比性研究
-
治疗用生物制品上市后CMC变更及可比性研究共28页文档
-
EMEA临床试验用生物技术药物病毒安全性评价指导原则(《国家药审中心》)
-
FDA行业指南：原料药批准后变更(草案)-201809-2
-
中文卷四：国际制药工程协会(ISPE)制药工程基本指南——水和蒸汽系统
-
生物技术制药-生物技术药物的开发和质量控制精品PPT课件
-
仿制药(ANDA)_申请生物等效性数据资料提交的相关指导原则(一)
-
EMA系列5——欧盟药品质量管理局-HPLC仪器确认指南(中英文)
-
制药生物技术.ppt
