关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知及废止通知
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药品生产相关管理文件
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新修订《药品生产监督管理办法》相关问答
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市监-20200330-药监局2-药品生产监督管理办法-政策解读
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有关药品经营许可管理有关问题的通知
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药品上市后变更管理办法(试行)-20210113
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关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函
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药品补充申请第20项,变更国内药品生产地址资料目录
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总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告(2016年
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四部委《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》
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关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告
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药品批发企业实施细则样本
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关于药品零售企业分级管理补充规定的通知
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药品品种调整制度
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最新整理药品生产监督管理办法.ppt
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总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告(2016年 第80号)
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药品生产企业关键生产条件变更备案.
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药品管理新政策要求及修改说明
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药品定期安全性更新报告撰写规范(食药监安函[2012]16号 附件)
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已上市化学药品变更事项及申报资料要求2021
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【已上市化学药品变更事项及申报资料要求(征求意见稿)】
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药品批发企业实施细则
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2020年药品批发企业新版药品质量管理体系文件大全
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关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告2016年第80号0707