人用药品注册技术地要求国际的协调会ICH简介
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ICH+人用药品注册的国际技术要求
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药品国际注册ICH GCP(CN)
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生物技术药物的临床前安全性评价ICH三方协调指导原则
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ICH药品注册的国际技术要求(中文版)Q3B新药制剂中的杂质
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ICH 药品注册的国际技术要求(中文版) Q3B 新药制剂中的杂质
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ICH指南指导原则Q10药品质量体系
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ICH生物技术生物药品的质量要求
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(医疗药品管理)ICH中英文对照注释(Q原料药部分)
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ICH原料药活性物质GMP指南
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国际药事及标准化相关组织介绍
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ICH制药质量体系Q10
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ICH化学药物质量标准建立的规范化过程
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ICH指导原则Q11原料药的开发和生产(化学实体和生物技术生物实体)
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ICH Q10-药物质量体系(中文)
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国际药事及标准化相关组织介绍_图文
