提交同类产品临床试验资料境内第二类医疗器械
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提交同类产品临床试验资料境内第二类医疗器械
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提交同类产品临床试验资料的境内第二类医疗器械
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同类产品临床试验资料的境内第二类医疗器械
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【2019年整理】提交同类产品临床试验资料的境内第二类医疗器械
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录
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同类产品临床试验资料的境内第二类医疗器械PPT文档共35页
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免于进行临床试验的第二类医疗器械目录
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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》
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医疗器械注册临床试验资料分项规定
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免于进行临床实验的第二类医疗器械目录
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第四批免于进行临床试验的第二类医疗器械产品目录
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免于进行临床试验的第二类医疗器械目录汇总20171031(1)
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三类医疗器械的临床试验要求
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)
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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》(征求意见稿)
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免于进行临床试验的第三类医疗器械目录
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三类医疗器械临床试验流程
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第一类医疗器械(含第一类体外诊断试剂)备案办理须知
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录2020年修订版
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器械临床试验申办方需提供资料目录
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第一类医疗器械含第一类体外诊断试剂备案办理须知
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新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录
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需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)
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6.医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录
